RANITIDIN macskáknak – Adagolás, mire való, mellékhatások és ÓVINTÉZKEDÉSEK

Tartalomjegyzék:

RANITIDIN macskáknak – Adagolás, mire való, mellékhatások és ÓVINTÉZKEDÉSEK
RANITIDIN macskáknak – Adagolás, mire való, mellékhatások és ÓVINTÉZKEDÉSEK
Anonim
Ranitidin macskáknak – Adagolás, mire használják és mellékhatások
Ranitidin macskáknak – Adagolás, mire használják és mellékhatások

A ranitidin egy olyan gyógyszer, amely gátolja a gyomorsavszekréciót macskákban, mert kötődik a gyomorban található hisztamin H2 receptorokhoz, amelyek felelősek az említett sav felszabadulásáért. Emiatt a gyomorsavval kapcsolatos folyamatokban, például gyomorhurutban, nyelőcsőgyulladásban, gastrooesophagealis refluxban és gyomorfekélyben használatos hatóanyag. Nem csak a ranitidinnek van prokinetikus hatása is, így elősegíti az emésztőrendszer áthaladását és védő hatást fejt ki a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára, ami bizonyos gyógyszerek alkalmazásakor fontos.

Mi az a ranitidin?

Ranitidin egy olyan hatóanyag vagy gyógyszer, amely a H2 antagonisták csoportjába tartozik A H2 receptorok a hisztamin receptorok két típusának egyike. A hisztamin kétségtelenül a gyomorsavak legnagyobb parakrin stimulánsa, amely a H2-receptorokhoz való kötődés után szabadítja fel az említett savat. A hisztamin jelen van a gyomor hízósejtjeiben, és a gasztrin hatására szabadul fel. Ily módon a ranitidin a H2 receptorokhoz kötődik és megakadályozza a hisztamin kötődését, korlátozza a gyomorsav szekréciót

Mivel csökkenti a gyomorsav szekrécióját, megelőzi és kezeli a peptid fekélyeket, a gastrooesophagealis refluxot, a nyelőcső- vagy nyelőcsőgyulladást, valamint a gyomor- vagy gyomorhurutot macskákban. Ezenkívül a ranitidin felgyorsíthatja a gyomor-bél traktus kiürülését az acetilkolin-észterázt gátló hatása miatt, amely növeli az acetilkolin szintjét, és védő és gyógyító hatással bír az emésztőrendszer nyálkahártyáját, amely védelmet nyújt a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) irritáló hatása ellen.

A ranitidin gyengén kötődik a plazmafehérjékhez, átjut a vér-agy gáton vagy a vér-agy gáton, jó szinten megtalálható a cerebrospinális folyadékban, és bejut az anyatejbe is. A gyomorszekréciót gátló hatása órákon át tart, ezért napi adagolás szükséges, az anyagcsere máj, az elimináció vesén keresztül történik.

Ranitidin macskáknak - Adagolás, mire való és mellékhatások - Mi az a ranitidin?
Ranitidin macskáknak - Adagolás, mire való és mellékhatások - Mi az a ranitidin?

Mire használható a ranitidin macskáknál?

Amint megbeszéltük, a ranitidint gasztritiszre, nyelőcsőgyulladásra és a táplálék gyomor-bélrendszeri mozgásának fokozására használják, mivel blokkoló képessége van hisztamin a gyomorban, nélkülözhetetlen a gyomorsav kiválasztásában, és ez felelős a patológiák megjelenéséért ezeknél az állatoknál.

Mivel a ranitidin gátolja a hisztamin felszabadulását a gyomorban és gátolja a gyomorsav termelődését, csökkenti a fekélyek kialakulásának lehetőségét azáltal, hogy lúgosítja a gyomor környezetét.

A ranitidin másik gyakori felhasználása macskáknál hányinger kezelésére, amely macskákban bizonyos gyógyszerek, mérgezések, túlzott savfogyasztás után jelentkezik. vagy krónikus betegségekben szenvednek, mint például vesebetegség, májbetegség, rák, hasnyálmirigy-gyulladás és irritábilis bél szindróma. A macska émelygésének jelei az ajakverés, az anorexia, az étel megtagadása, a nyáladzás, a hányás és a folyamatos nyelés.

Adagolás Ranitidin macskáknak

A ranitidin adagja macskákban 2-4 mg/ttkg/nap A beadás történhet orálisan, parenterálisan vagy intravénás. A gyógyszer formájától, a macska súlyától és a termékben lévő ranitidin koncentrációjától függően az adagolás változhat.

Soha ne adjon ranitidint macskájának anélkül, hogy előzetesen állatorvosi tanácsot és receptet kapott volna, csak ez a szakember tudja meghatározni a pontos ideális adagot macskája számára az állapota és szükségletei alapján. Ne feledje, hogy több napba is beletelhet, amíg a javuló tünetek, például az émelygés, a reflux és az étvágytalanság teljes hatását észleljük.

A ranitidin mellékhatásai macskáknak

A ranitidin általában nem okoz mellékhatásokat macskákban. Meg kell azonban jegyezni, hogy a ranitidin-kezelés során előfordulhatnak nemkívánatos hatások, például a következők:

  • Rebound hatás gyomorsav-túltermeléssel a ranitidin-kezelés megszakítása után.
  • A plazma gasztrin koncentrációjának növekedése.
  • Drogfelhalmozódás vese- vagy májbetegségben szenvedő betegeknél.
  • Hányás.
  • Szabálytalan szívverés.
  • Gyors légzés (tachypnea).
  • Hasmenés.
  • Izomremegés.

A ranitidin ellenjavallatai macskáknak

Figyelembe kell venni, hogy ranitidin túladagolása esetén a máj ALT (alanin aminotranszferáz enzim) emelkedése figyelhető meg. Ezenkívül a ranitidinnek számos ellenjavallata van macskákban.

Először is, a ranitidint nem szabad használni, ha a macska itrakonazol-kezelés alatt áll vagy ketokonazol, mert ezeknek a gyógyszereknek a szájon át történő felszívódásához savas környezetre van szükség, mivel gyenge bázisok, így a ranitidinnel végzett kezelés csökkenti ezeknek a gyógyszereknek a hatását azáltal, hogy csökkenti biológiai hozzáférhetőségüket. Abban az esetben, ha ranitidin alkalmazásával gombaellenes kezelésre van szükség, jobb, ha lehetőség szerint más gombaellenes szert, például flukonazolt választanak, amelynek felszívódása nem függ a gyomor pH-jától. Egyes orális cefalosporinokkal sem alkalmazható, mert a ranitidin befolyásolhatja azok farmakokinetikáját.

A ranitidin nem alkalmazható terhes nőknél a terhesség utolsó napjaiban, és nem javasolt a a macskák máj- vagy vesebetegségek , amelyek alacsonyabb adag alkalmazását teszik szükségessé. szoptató nőstényeknél ranitidint sem szabad alkalmazni, mert átjut a tejbe, és a cicák a gyomorszekréciót is elnyomhatják, miközben idegi tünetek jelentkeznek stimulálja a központi idegrendszert, és gátolja más gyógyszerek anyagcseréjét.

Óvatosság a ranitidin macskáknál történő alkalmazásakor

Meg kell jegyezni, hogy 2022. február elején a Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Termékügynökség (AEMPS)A bármilyen gyógyszer, amely az N-nitrozo-dimetil-amin (NDMA), más néven nitrozamin, a megállapítottnál magasabb szinten való megjelenésének kockázata miatt potenciális rákkeltő hatású.

Ezt 2019-ben figyelték meg, lehetővé téve intravénás beadás formájában történő alkalmazását, mivel ez az egyetlen H2-gátló, amelyet ilyen kiszerelési formában forgalmaznak, és bizonyos betegeknél bizonyos terápiás szükségletekre javallt, miközben a tételeket ellenőrizte ezt a vegyületet. A következő évben egy bizottsági határozattal Spanyolországban felfüggesztették a szájon át szedett készítményre vonatkozó összes nemzeti engedélyt, mivel ezt a vegyületet magasabb szinten találták, mint a hatóanyag különböző gyártási tételeiben megállapítottak, az intravénás alkalmazás esetében azonban nem, felfüggesztését 2021. november 25-ig elhalaszthatja. Azonban amikor elérkezett ez a dátum, semmi sem akadályozhatta meg a felfüggesztését, ezért ma ranitidinnel nem kell gyógyszert felírni sem orális, sem parenterális alkalmazásra a humán- vagy állatgyógyászatban, más H2-receptor-gátlókat, például famotidint vagy cimetidint kell alkalmazni.

Ajánlott: